Uitgelegd: waarom oktober cruciaal is in de race om een ​​Covid-19-vaccin te vinden

Covid-19-vaccin: er zijn 182 vaccinkandidaten in preklinische of klinische onderzoeken over de hele wereld. Hiervan zijn er 36 in klinische onderzoeken en negen in de laatste staten van menselijke proeven.

Mensen die beschermende maskers dragen, wachten op 6 oktober 2020 in de rij om aan boord te gaan van een bus in Mumbai. (Foto van Reuters: Francis Mascarenhas)

Wanneer komt er eindelijk een tegengif tegen Covid-19 op grote schaal beschikbaar? Het antwoord op deze vraag kan uiteindelijk deze maand worden gevonden als een handvol kandidaten voor het coronavirusvaccin tegen het einde van de klinische proeven in een laat stadium komen. Ten minste twee koplopers op het gebied van vaccins - Pfizer en Moderna Inc - zullen deze maand de resultaten van de late fase en fase 2 vrijgeven.

Terwijl experts hebben gezegd dat vaccins het grote publiek waarschijnlijk in maart-april 2021 zullen bereiken, zijn medicijnfabrikanten ambitieuzer geweest met hun berekeningen, waarbij sommige bedrijven zoals Moderna Inc de autorisatieroute voor noodgevallen in de gaten houden om hun injecties tegen het einde van het jaar te lanceren. In feite kan Pfizer ook: bestand voor goedkeuring door de Amerikaanse FDA van zijn vaccin deze maand zelf, meldde Bloomberg.

Er zijn 182 vaccinkandidaten in preklinische of klinische onderzoeken over de hele wereld. Hiervan zijn er 36 in klinische onderzoeken en negen in de laatste staten van menselijke proeven. In India, waar twee vaccins in fase II-onderzoek zitten en die van Oxford in fase III, heeft het ministerie van Volksgezondheid van de Unie gezegd te verwachten dat de voorraden vanaf januari volgend jaar beschikbaar zullen zijn.

papa yankee vrouw

Dit is wanneer medicijnfabrikanten kijken naar de release van hun Covid-19-vaccins

Moderna Inc coronavirusvaccin

Amerikaans biotechnologiebedrijf Moderna, wiens mRNA-1273 vaccin in de Verenigde Staten fase-3-klinische proeven ondergaat bij 30.000 deelnemers, heeft gezegd dat het na 25 november een vergunning voor noodgevallen (EUA) zou kunnen aanvragen zodra het voldoende veiligheidsgegevens had. Tijdens noodsituaties op het gebied van de volksgezondheid staan ​​regelgevende instanties voor geneesmiddelen toestemming voor het gebruik in noodgevallen van niet-goedgekeurde medische producten of behandelingen toe.

25 november is de tijd dat we genoeg veiligheidsgegevens hebben om in een autorisatiebestand voor noodgevallen te kunnen opnemen dat we naar de FDA zouden sturen, vertelde Moderna-CEO Stephane Bancel aan Forbes. Hij zei echter dat goedkeuring pas tegen het einde van het eerste kwartaal of het begin van het tweede kwartaal van 2021 zou worden verwacht.

Recente proefresultaten: Onlangs toonden de resultaten van fase 1-onderzoeken van het mRNA-1273-vaccin aan dat het goed werd verdragen en een sterke immuunrespons opwekte bij oudere volwassenen (deelnemers ouder dan 55 jaar).

Uit de studie, gepubliceerd in het New England Journal of Medicine, bleek dat de immuunrespons op het vaccin bij oudere vrijwilligers vergelijkbaar was met die bij jongere leeftijdsgroepen. Bovendien bevatte het bloed van gevaccineerde vrijwilligers robuuste bindende en neutraliserende antilichamen tegen SARS-CoV-2.

Ook in uitgelegd: Hoe gedraagt ​​het nieuwe coronavirus zich in de winter?

Een man die een volledig beschermend pak draagt, spuit ontsmettingsmiddel op twee koppels in bruidsjurken en -pakken tijdens de gedeeltelijke opheffing van de beperkingen in La Paz, Bolivia, woensdag 7 oktober 2020. (AP Foto: Juan Karita)

Pfizer coronavirusvaccin

Pfizer Inc, dat samen met de Duitse partner BioNTech SE een kandidaat heeft ontwikkeld, is van plan zijn single nucleoside-modified messenger RNA (modRNA)-vaccin voor het einde van het jaar aan Amerikanen te distribueren als het veilig en effectief wordt bevonden, zei CEO Albert Bourla. in een interview.

Pfizer heeft gezegd dat het eind oktober gegevens van de proef in een laat stadium van zijn BNT162b2-vaccin bij de FDA zou indienen, waardoor het een voorsprong zou hebben in de race dan Moderna. Als de FDA het vaccin goedkeurt, is het bedrijf bereid om dit jaar zelf honderdduizenden doses te verdelen, zei hij in een interview op het CBS-televisienetwerk.

Recente proefresultaten: Twee vaccinkandidaten - BNT162b1 of BNT162b2 - zijn tot nu toe in proeven op mensen gegaan. Volgens een rapport op basis van klinische onderzoeken in de vroege fase, gepubliceerd in het tijdschrift Nature, induceerden beide Pfizer-vaccins een robuuste immuunrespons bij gezonde volwassenen in de leeftijd van 18-55 jaar. Het BNT162b2-vaccin genereerde echter een lagere bijwerking, waardoor het de veiligere kandidaat van de twee is.

Express uitgelegdis nu aanTelegram. Klik hier om lid te worden van ons kanaal (@ieexplained) en blijf op de hoogte van het laatste nieuws

Oxford-AstraZeneca coronavirusvaccin

Volgens een rapport in The Times zou de farmaceutische gigant AstraZeneca tegen Kerstmis in het VK de vereiste goedkeuringen kunnen krijgen voor de kandidaat-vaccin van de universiteit van Oxford. Een volledig programma voor de uitrol van vaccins voor de massa zou na goedkeuring zes maanden of minder kunnen duren, aldus het rapport. Wetenschappers hopen dat de resultaten van de laatste fase van de proef op zijn minst zouden aantonen dat het ChAdOx1-vaccin (ook AZD1222 en Covishield genoemd in India) 50 procent van de infecties voorkomt, de drempel voor succes.

Een Filipijns meisje draagt ​​een beschermend masker terwijl ze op maandag 5 oktober 2020 naar een aquarium kijkt in de Tandang Sora-jeepneyterminal in de stad Quezon, Filippijnen. (AP-foto: Aaron Favila)

Recente proefresultaten: Op 9 september de vaccinproeven werden gestopt nadat een van de deelnemers in het VK een onverklaarbare ziekte kreeg bij een bijwerking. De deelnemer had naar verluidt een ernstig spinale inflammatoire syndroom ontwikkeld, transverse myelitis genaamd. De rechtszaken in het VK werden echter op 12 september hervat.

Een rapport over gegevens uit een vroeg stadium van menselijke proeven met het kandidaat-vaccin toonde aan dat het een dubbele immuunrespons bij mensen had veroorzaakt. Gemaakt van een verzwakte versie van een verkoudheidsadenovirus dat infecties veroorzaakt bij chimpansees, induceerde het vaccin neutraliserende antilichamen die het virus niet-infectieus maakten bij alle deelnemers die een tweede dosis hadden gekregen, aldus een paper gepubliceerd in The Lancet.

liam payne nettowaarde

Quixplained | Een blik op de voortgang van de beste Covid-19-vaccinkandidaten

Johnson en Johnson coronavirusvaccin

Johnson en Johnson, die vorige maand begonnen met een fase III-onderzoek met 60.000 personen met zijn enkelvoudige vaccin JNJ-78436735, verwacht tegen het einde van het jaar of begin 2021 resultaten te kunnen indienen. Als ze positief zijn, zei het bedrijf dat het zou zoeken toestemming voor gebruik in noodgevallen. J&J is van plan om in 2021 maar liefst 1 miljard doses te produceren. Het tegengif onderscheidt zich van de rest omdat het de eerste is die mogelijk een enkelvoudig vaccin zou kunnen zijn. Vaccins van Moderna Inc, Pfizer Inc en AstraZeneca vereisen allemaal twee injecties met een tussenpoos van enkele weken.

Recente proefresultaten: Fase 1/2a-onderzoeken bij mensen toonden aan dat een enkele dosis van het vaccin a sterke neutraliserende antilichaamrespons bij bijna alle deelnemers van 18 jaar en ouder en werd over het algemeen goed verdragen. Deelnemers van 65 jaar vertoonden ook sterke humorale en cellulaire immuunresponsen.

Mensen lopen op straat, terwijl de uitbraak van coronavirusziekte voortduurt, in Mexico-Stad, Mexico 8 oktober 2020. (Reuters-foto: Carlos Jasso)

Russisch coronavirusvaccin (EpiVacCorona)

Bijna twee maanden nadat Rusland het eerste land was dat een Covid-19-vaccin (Spoetnik V) goedkeurde, te midden van scepsis van de wereldwijde wetenschappelijke gemeenschap, zal het land waarschijnlijk goedkeuren nog een poging al op 15 oktober. Het vaccin, genaamd EpiVacCorona, wordt ontwikkeld door Vector State Virology and Biotechnology Center. Rusland is van plan om in eerste instantie 10.000 doses te produceren, en de productie zal naar verwachting in november beginnen.

Recente proefresultaten: Het Vectorinstituut van Siberië voltooide in september fase II-onderzoeken met het vaccin bij mensen en geen van de vrijwilligers vertoonde enige bijwerkingen, behalve dat ze gevoeligheid op de injectieplaats ondervonden, aldus het nieuws van Spoetnik. De eerste twee fasen van klinische onderzoeken hebben de effectiviteit en veiligheid van het EpiVacCorona-vaccin aangetoond, vertelde de persafdeling van Vector aan het persbureau Interfax.

Deel Het Met Je Vrienden: