Nieuw onderzoek: potentiële doelwitten identificeren voor medicijnen die tegen alle coronavirussen zouden kunnen werken
Medicijnen binden vaak binnenzakken aan eiwitten die het medicijn stevig vasthouden, waardoor het de functie van het eiwit verstoort. Wetenschappers kunnen potentiële medicijnbindende pockets identificeren aan de hand van de 3D-structuren van virale eiwitten.
Ze hebben hun bevindingen gerapporteerd in het Journal of Proteome Research van de American Chemical Society. De mogelijke opkomst van vaccinresistente SARS-CoV-2-varianten, evenals nieuwe coronavirussen, maakt het belangrijk om behandelingen te vinden die werken tegen alle coronavirussen.
Nu hebben onderzoekers virale eiwitten geanalyseerd van 27 coronavirussoorten en duizenden monsters van Covid-19-patiënten, waarbij ze sterk geconserveerde sequenties hebben geïdentificeerd die de beste medicijndoelen zouden kunnen zijn. Ze hebben hun bevindingen gerapporteerd in het Journal of Proteome Research van de American Chemical Society.
nettowaarde emma watson
Medicijnen binden vaak binnenzakken aan eiwitten die het medicijn stevig vasthouden, waardoor het de functie van het eiwit verstoort. Wetenschappers kunnen potentiële medicijnbindende pockets identificeren aan de hand van de 3D-structuren van virale eiwitten. Na verloop van tijd kunnen virussen echter hun eiwitpockets muteren, zodat medicijnen niet meer passen.
Maar sommige medicijnbindende pockets zijn zo essentieel voor de functie van het eiwit dat ze niet kunnen worden gemuteerd, en deze sequenties blijven over het algemeen in de loop van de tijd behouden in hetzelfde virus en in verwante virussen.
In de studie wilden onderzoeker Matthieu Schapira en collega's de best geconserveerde medicijnbindende pockets vinden in virale eiwitten van Covid-19-patiëntenmonsters en van andere coronavirussen, waardoor de meest veelbelovende doelen voor pan-coronavirusgeneesmiddelen werden onthuld, aldus de American Chemical Society. in een persbericht over het onderzoek.
Het team gebruikte een computeralgoritme om medicijnbindende pockets in de 3D-structuren van 15 SARS-CoV-2-eiwitten te identificeren. De onderzoekers vonden vervolgens overeenkomstige eiwitten in 27 coronavirussoorten en vergeleken hun sequenties in de medicijnbindende pockets.
De twee meest geconserveerde druggable sites waren eiwitten (respectievelijk nsp13 en nsp12 genoemd) die betrokken zijn bij virale RNA-replicatie en transcriptie.
De onderzoekers zeiden dat nieuwe antivirale geneesmiddelen die gericht zijn op de katalytische plaats van het eiwit nsp12 zich momenteel in fase II en III klinische proeven voor Covid-19 bevinden, en dat de RNA-bindingsplaats van nsp13 een voorheen onderbelicht doelwit is dat een hoge prioriteit zou moeten hebben voor de ontwikkeling van geneesmiddelen .
Bron: American Chemical Society
ryan toy review nettowaarde
Deel Het Met Je Vrienden:
