Uitgelegd: wat is genoommapping?

Een van de meest uitgebreide projecten voor het in kaart brengen van genoom ter wereld is het Human Genome Project (HGP), dat in 1990 begon en in 2003 werd voltooid.

Het project zou een van de belangrijkste in zijn soort ter wereld zijn vanwege de schaal en de diversiteit die het zou opleveren voor genetische studies.

Op vrijdag, The Indian Express meldde dat de regering toestemming heeft gegeven tot een ambitieus project voor het in kaart brengen van genen, geschat op Rs 238 crore. Het Genome India Project, dat door de betrokkenen is beschreven als de eerste kras op de oppervlakte van de enorme genetische diversiteit van India, omvat meer dan 20 wetenschappers van instellingen, waaronder het Indian Institute of Science (IISc) in Bengaluru en een paar IIT's.

Een van de meest uitgebreide projecten voor het in kaart brengen van genoom ter wereld is het Human Genome Project (HGP), dat in 1990 begon en in 2003 werd voltooid. Het internationale project, dat werd gecoördineerd door de National Institutes of Health en het Amerikaanse ministerie van Energie, werd ondernomen met als doel het menselijk genoom te sequensen en de genen te identificeren die het bevatten. Het project was in staat om de locaties van veel menselijke genen te identificeren en informatie te verschaffen over hun structuur en organisatie.

Wat vertelt genoommapping ons?

Volgens het Human Genome Project zijn er naar schatting meer dan 20.500 menselijke genen. Genoom verwijst naar de complete set DNA van een organisme, die al zijn genen omvat en het in kaart brengen van deze genen betekent eenvoudigweg de locatie van deze genen in een chromosoom achterhalen.

Bij de mens bestaat elke cel uit 23 paar chromosomen voor een totaal van 46 chromosomen, wat betekent dat er voor 23 paar chromosomen in elke cel ongeveer 20.500 genen op zich bevinden. Sommige genen liggen op een rij op elk chromosoom, terwijl andere vrij dicht bij elkaar liggen en deze rangschikking kan van invloed zijn op de manier waarop ze worden geërfd. Als de genen bijvoorbeeld voldoende dicht bij elkaar worden geplaatst, is de kans groot dat ze als paar worden geërfd.

Genoommapping betekent daarom in wezen het uitzoeken van de locatie van een specifiek gen op een bepaald gebied van het chromosoom en ook het bepalen van de locatie van en relatieve afstanden tussen andere genen op dat chromosoom.

Veelbetekenend is dat het in kaart brengen van het genoom wetenschappers in staat stelt bewijs te verzamelen als een ziekte die van de ouder op het kind wordt overgedragen, is gekoppeld aan een of meer genen. Bovendien helpt mapping ook bij het bepalen van het specifieke chromosoom dat dat gen bevat en de locatie van dat gen in het chromosoom.

Volgens het National Human Genome Research Institute (NHGRI) zijn genoomkaarten gebruikt om genen te achterhalen die verantwoordelijk zijn voor relatief zeldzame erfelijke aandoeningen met één gen, zoals cystische fibrose en Duchenne-spierdystrofie. Genetische kaarten kunnen wetenschappers ook wijzen op de genen die een rol spelen bij meer voorkomende aandoeningen en ziekten zoals astma, kanker en hartaandoeningen. In een reeks artikelen die woensdag in het tijdschrift Nature zijn gepubliceerd, hebben onderzoekers van verschillende internationale instellingen bijvoorbeeld het handvol genen in kaart gebracht waarvan de mutatie verschillende soorten kanker veroorzaakt.

mansa musa waard

Volgens het Genome News Network zijn genoomkaarten, in tegenstelling tot conventionele geografische kaarten, eendimensionaal, net als de DNA-moleculen waaruit het genoom bestaat.

Deel Het Met Je Vrienden: